N'-(1-cyclopropylethyl)(tert-butoxy)carbohydrazide | 1370600-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-(1-cyclopropylethyl)(tert-butoxy)carbohydrazide
• 英文别名: tert-butyl N-(1-cyclopropylethylamino)carbamate
• CAS: 1370600-70-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD25371613
• 分子量: 200.281
• InChiKey: ZZJVGYWAJFXOLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(1-cyclopropylethyl)(tert-butoxy)carbohydrazide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(1-cyclopropylethyl)-N-((5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity optimization of 7-azaindoles containing aza-β-amino acids targeting the influenza PB2 subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115185
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 N'-(1-cyclopropylethyl)(tert-butoxy)carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity optimization of 7-azaindoles containing aza-β-amino acids targeting the influenza PB2 subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115185