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1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride | 1443278-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride
英文别名
1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-amine;hydrochloride
1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride化学式
CAS
1443278-89-4
化学式
C5H6F3N3*ClH
mdl
MFCD27920344
分子量
201.579
InChiKey
AKOIWDQPXRGBTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.37
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-[1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]carbamate 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以86 %的产率得到1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating MALT1 and for treating related diseases, disorders, and conditions.
    公开号:
    WO2023192506A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
    申请人:Pharmacyclics LLC
    公开号:EP3310776A2
    公开(公告)日:2018-04-25
  • INHIBITORS OF BRUTONS TYROSINE KINASE
    申请人:Pharmacyclics LLC
    公开号:US20180305348A1
    公开(公告)日:2018-10-25
    Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are described, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
  • [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
    申请人:PHARMACYCLICS LLC
    公开号:WO2016196776A2
    公开(公告)日:2016-12-08
    Disclosed herein are reversible and irreversible inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are describeded, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE<br/>[JA] 複素環化合物
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2021075476A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    細胞変性阻害作用、特に運動神経細胞変性(Motor Neuron Degeneration)阻害作用を有し、運動ニューロン疾患(例、筋萎縮性側索硬化症、進行性球麻痺、進行性筋萎縮症、原発性側索硬化症、進行性仮性球麻痺、脊髄性筋萎縮症、パーキンソン病、レビー小体型認知症、多系統萎縮症、フリードライヒ運動失調症)等の予防または治療剤として有用である化合物を提供する。 本発明は、式(I):[式中の各記号は明細書に記載の通りである。] で表される化合物またはその塩に関する。
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