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2-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole | 353457-86-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole
英文别名
——
2-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole化学式
CAS
353457-86-0
化学式
C13H10F3N3O2
mdl
——
分子量
297.237
InChiKey
VLOWTOAICBNZHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    60.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(Cyclopenten-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 、 4-硝基苯肼盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以1.65 g的产率得到1-(4-nitrophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Novel potent and selective Ca2+ release-activated Ca2+ (CRAC) channel inhibitors. Part 3: Synthesis and CRAC channel inhibitory activity of 4′-[(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]carboxanilides
    摘要:
    From a series of 4 '-[(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]carboxanilides derived from 4-methyl-4 '-[3,5-bis(tri- fluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,2,3-thiadiazole-5-carboxanilide, one inhibited thapsigargin-induced Ca(2+) influx in Jurkat T cells (IC(50) = 77 nM) and exhibited high selectivity for the CRAC channel over the VOC channel (index: > 130). Another acted as an inhibitor for both T lymphocyte activation-induced diseases and ovalbumin-induced airway eosinophilia in rats (ED(50) = 1.3 mg/kg) p.o. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.09.047
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