tert-butyl 2-((1-(3-methoxybenzyl)-3-chloro-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzylcarbamate | 945995-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 2-((1-(3-methoxybenzyl)-3-chloro-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-[[3-chloro-1-[(3-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-2-oxopyridin-4-yl]oxymethyl]-5-fluorophenyl]methyl]carbamate
• CAS: 945995-16-4
• 化学式: C₂₇H₃₀ClFN₂O₅
• 分子量: 516.997
• InChiKey: XVHORVUGBBTTIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((1-(3-methoxybenzyl)-3-chloro-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzylcarbamate 、 盐酸 、 、 phenyl 3-tert-butyl-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate 、 三乙胺 在 四氢呋喃 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[3-tert-butyl-1-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-3-[2-({[3-chloro-1-(3-methoxybenzyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl]oxy}methyl)-5-fluorobenzyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridinone Pyrazole Urea and Pyrimidinone Pyrazole Urea Derivatives

  摘要：

  本发明通常涉及取代的吡啶酮和嘧啶酮化合物，它们通常抑制p38激酶、TNF和/或环氧合酶活性。这些取代的吡啶酮和嘧啶酮化合物包括通常对应于以下结构公式的化合物：其中Z、n、R1、R2a、R2b、R2c、R2d、R2e、R3a、R3b、R3c、R3d、R4、R5、R6、R7a、R7b、R7c、R7d和R7e如本说明书所定义。本发明还涉及这些取代的吡啶酮和嘧啶酮（特别是药物组成物）的组成物，以及用于治疗与p38激酶活性、TNF活性和/或环氧合酶-2活性相关的疾病（通常是病理性疾病）的方法。

  公开号：

  US20090270350A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(bromomethyl)-5-fluorobenzylcarbamate 、 1-(3-methoxybenzyl)-3-chloro-4-hydroxy-6-methylpyridin-2(1H)-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到tert-butyl 2-((1-(3-methoxybenzyl)-3-chloro-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yloxy)methyl)-5-fluorobenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/91176

  摘要：

  公开号：