(2R,4S,5R)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-2,4-dimethyl-cyclohexanone | 145105-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,4S,5R)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-2,4-dimethyl-cyclohexanone
• CAS: 145105-22-2
• 化学式: C₂₃H₄₃NO₄Si
• 分子量: 425.684
• InChiKey: YYJKFXIUXNHKPV-GBPOLFSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-2,4-dimethyl-cyclohexanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以94%的产率得到(4R,5S,7R)-4-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-5-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-5,7-dimethyl-oxepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of α,α,γ-trisubstituted-γ-butyrolactones and 2,2,3-trisubstituted glutaric acid derivatives from chiral benzamides

  摘要：

  The enantioselective conversion of aromatic carboxylic acids to acyclic structural units containing three stereogenic centers is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60998-x
• 作为产物：
  描述：

  [2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-methylphenyl]-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone 在 Rh/Al₂O₃ 叔丁基过氧化氢 、 重铬酸吡啶 、 Celite 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,4S,5R)-5-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-2,4-dimethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric syntheses of α,α,γ-trisubstituted-γ-butyrolactones and 2,2,3-trisubstituted glutaric acid derivatives from chiral benzamides

  摘要：

  The enantioselective conversion of aromatic carboxylic acids to acyclic structural units containing three stereogenic centers is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60998-x