1-[2-[4-[2-(Oxan-2-yloxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-5-trimethylsilylpenta-2,4-diyn-1-ol | 192128-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-[2-[4-[2-(Oxan-2-yloxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-5-trimethylsilylpenta-2,4-diyn-1-ol
• CAS: 192128-15-7
• 化学式: C₃₀H₃₀O₃Si
• 分子量: 466.652
• InChiKey: LCJRIEWBZISONR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[4-[2-(Oxan-2-yloxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-5-trimethylsilylpenta-2,4-diyn-1-ol 以 various solvent(s) 为溶剂， 以17%的产率得到2-Deuterio-12-(2-trimethylsilylethynyl)-21-oxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4,6,8,11,14,16,18-nonaen-10-ol
  参考文献：
  名称：

  非共轭多烯炔系统的环芳构化：通过由1- [2- {4-（2-烷氧基甲基苯基）丁-1,3-生成的双基团合成5 H-苯并[ d ]芴[3,2- b ]吡喃二炔基}]苯基戊烷-2,4-二炔-1-醇和1,2-二氢苯二自由基的捕集证据

  摘要：

  非共轭四炔1经历热分子内环化反应生成非苯并双自由基（23），然后在25°C进行自由基环芳构化，以提供7-脱氢-5 H-苯并[ d ]氟[3,2- b ]吡喃单自由基（24）和烷基（25）。24的氢原子提取得到5 H-苯并[ d ]芴[3,2- b ]吡喃（3），可通过与25反应转化为4。另一方面，2得到5 H-芴醇（5），表明形成了1,2-二氢苯双自由基中间体（28和29）。这些自由基通过与芳族二烯，蒽反应而被捕获为相应的Diels-Alder型产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00785-5
• 作为产物：
  描述：

  Tributyl-{4-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-phenyl]-buta-1,3-diynyl}-stannane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[2-[4-[2-(Oxan-2-yloxymethyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]-5-trimethylsilylpenta-2,4-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  非共轭多烯炔系统的环芳构化：通过由1- [2- {4-（2-烷氧基甲基苯基）丁-1,3-生成的双基团合成5 H-苯并[ d ]芴[3,2- b ]吡喃二炔基}]苯基戊烷-2,4-二炔-1-醇和1,2-二氢苯二自由基的捕集证据

  摘要：

  非共轭四炔1经历热分子内环化反应生成非苯并双自由基（23），然后在25°C进行自由基环芳构化，以提供7-脱氢-5 H-苯并[ d ]氟[3,2- b ]吡喃单自由基（24）和烷基（25）。24的氢原子提取得到5 H-苯并[ d ]芴[3,2- b ]吡喃（3），可通过与25反应转化为4。另一方面，2得到5 H-芴醇（5），表明形成了1,2-二氢苯双自由基中间体（28和29）。这些自由基通过与芳族二烯，蒽反应而被捕获为相应的Diels-Alder型产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00785-5