benzyl (S,Z)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-((R)-3-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H,5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]azepin-5-yl)hex-4-enoate | 396080-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S,Z)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-((R)-3-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H,5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]azepin-5-yl)hex-4-enoate
• CAS: 396080-48-1
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₆
• 分子量: 505.571
• InChiKey: DHPSVTNQPJRZJQ-JZODFCAHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S,Z)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-((R)-3-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H,5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]azepin-5-yl)hex-4-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以79.4%的产率得到(αS,2S)-α-aminohexahydro-7-imino-1H-azepine-2-hexanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY WITH INHIBITORS OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE AND ALKYLATING AGENTS
  [FR] THERAPIE DE COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE INDUCTIBLE ET DES AGENTS D'ALKYLATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005025620A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(5R)-3-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]azepin-5-yl]ethyl-triphenylphosphanium;bromide 、 2S-苄氧羰酰氨基-4-氧代-丁酸苄酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.08h， 以45%的产率得到benzyl (S,Z)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-6-((R)-3-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-3H,5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]azepin-5-yl)hex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY WITH INHIBITORS OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE AND ALKYLATING AGENTS
  [FR] THERAPIE DE COMBINAISON AVEC DES INHIBITEURS DE LA SYNTHASE DU MONOXYDE D'AZOTE INDUCTIBLE ET DES AGENTS D'ALKYLATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005025620A3