5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,14-dioxocalix[4]arene | 1519015-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,14-dioxocalix[4]arene
• CAS: 1519015-26-9
• 化学式: C₄₈H₆₀O₆
• 分子量: 733.001
• InChiKey: HMFAXIQXGUEYLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.87
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,14-dioxocalix[4]arene 、 甲基锂 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Calixradialenes：具有环外双键的杯芳烃衍生物

  摘要：

  二恶唑基[4]芳烃7与MeLi反应，然后将水进行2倍消除，得到在两个相邻桥上具有环外双键的杯芳烃8。杯芳烃8在室温下以四氯乙烷-d 2溶液的形式存在，为1，3-交替和部分锥型构象异构体的2.3：1混合物。酮基[ n ]杯芳烃（n = 5、6）的制备是通过溴代杯芳烃11和12的水解，然后将相应的羟基亚甲基衍生物进行CrO 3氧化来制备的。将MeLi添加到ketocalix [ n ]芳烃（n＝ 4、5和6），然后除去水，得到相应的杯[ n ] Radalenes。杯[5]-和杯[6] ale碳酮采用晶体不规则交替（即，非圆锥）构象。

  DOI：

  10.1021/jo402223x
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 5,11,17,23-Tetratert-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-2,8-dione 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以60%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-2,14-dioxocalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Calixradialenes：具有环外双键的杯芳烃衍生物

  摘要：

  二恶唑基[4]芳烃7与MeLi反应，然后将水进行2倍消除，得到在两个相邻桥上具有环外双键的杯芳烃8。杯芳烃8在室温下以四氯乙烷-d 2溶液的形式存在，为1，3-交替和部分锥型构象异构体的2.3：1混合物。酮基[ n ]杯芳烃（n = 5、6）的制备是通过溴代杯芳烃11和12的水解，然后将相应的羟基亚甲基衍生物进行CrO 3氧化来制备的。将MeLi添加到ketocalix [ n ]芳烃（n＝ 4、5和6），然后除去水，得到相应的杯[ n ] Radalenes。杯[5]-和杯[6] ale碳酮采用晶体不规则交替（即，非圆锥）构象。

  DOI：

  10.1021/jo402223x