(3-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)oxy)pyridin-2-yl)methanol | 1609986-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)oxy)pyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1609986-26-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₆
• 分子量: 320.302
• InChiKey: QEXXLEPZXKEJTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  103.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isocyanato-4-(trifluoromethyl)-2H-chromen-2-one 、 (3-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)oxy)pyridin-2-yl)methanol 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到[3-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methoxy]pyridin-2-yl]methyl N-[2-oxo-4-(trifluoromethyl)chromen-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  包含芳族氮杂环的基于醌的甲硫基自燃间隔物的分解动力学

  摘要：

  我们准备了几个基于吡啶和嘧啶的自消旋间隔基团，以评估间隔基芳环共振能对控制间隔基拆卸的1,4-和1,6-消除反应动力学的重要性。随后，我们依靠光活化程序来准确分析拆解动力学。除了提供与得出定量的结构-性质关系相关的新结果外，本文还证明了pH值可以用作有效参数，以精确控制初始活化后自焚性间隔基的分解时间。

  DOI：

  10.1002/asia.201400051
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶-2-甲醇 、 4,5-二甲氧基-2-硝基溴苄 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(3-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)oxy)pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  包含芳族氮杂环的基于醌的甲硫基自燃间隔物的分解动力学

  摘要：

  我们准备了几个基于吡啶和嘧啶的自消旋间隔基团，以评估间隔基芳环共振能对控制间隔基拆卸的1,4-和1,6-消除反应动力学的重要性。随后，我们依靠光活化程序来准确分析拆解动力学。除了提供与得出定量的结构-性质关系相关的新结果外，本文还证明了pH值可以用作有效参数，以精确控制初始活化后自焚性间隔基的分解时间。

  DOI：

  10.1002/asia.201400051