{(S)-2-[3-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoyl)-3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-yl]-1-methyl-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 159720-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-2-[3-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoyl)-3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-yl]-1-methyl-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 159720-66-8
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₄
• 分子量: 452.553
• InChiKey: DBNHHJOGHGYCMI-AVRDEDQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-2-[3-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoyl)-3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-yl]-1-methyl-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 {(S)-1-[(S)-1-(3,4-Dihydro-1H-phthalazine-2-carbonyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内重排形成肽键

  摘要：

  分子内肽合成可以使用四氢酞嗪（1）作为模板来实现。肽键的形成通过N-酰基-N'α-氨基酰基肼的重排进行。该方法的可行性通过保护性三肽Z-Val-Gly-Ala-OMe的合成来说明（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61615-5
• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-[3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionyl)-3,4-dihydro-1H-phthalazine-2-carbonyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {(S)-2-[3-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoyl)-3,4-dihydro-1H-phthalazin-2-yl]-1-methyl-2-oxo-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内重排形成肽键

  摘要：

  分子内肽合成可以使用四氢酞嗪（1）作为模板来实现。肽键的形成通过N-酰基-N'α-氨基酰基肼的重排进行。该方法的可行性通过保护性三肽Z-Val-Gly-Ala-OMe的合成来说明（8）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61615-5