1H-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine 3-azido-N-nitro-1H-1,2,4-triazol-5-amine | 1361454-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine 3-azido-N-nitro-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• CAS: 1361454-79-6
• 化学式: C₂H₂N₈O₂*C₂H₆N₆
• 分子量: 284.2
• InChiKey: PBIUWSGGWCWTRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  254.27
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4H-1,2,4-噻唑-3,4,5-三胺 、 5-叠氮基-N-硝基-2H-1,2,4-三唑-3-胺 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到1H-1,2,5-oxadiazole-3,4-diamine 3-azido-N-nitro-1H-1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  3-叠氮基-N-硝基-1H-1,2,4-三唑-5-胺基高能盐

  摘要：

  制备了12种基于3-叠氮基-N-硝基-1H -1,2,4-三唑-5-胺的高含氮盐，并通过1 H，13 C NMR和IR光谱，差示扫描量热法进行了全面表征（DSC）和元素分析。中性化合物3-叠氮基-N-硝基-1H-1,2,4-三唑-5-胺（1）及其三氨基胍盐（13）的晶体结构是通过单晶X射线衍射确定的。1及其十二种盐的密度在1.57至1.79 g cm -3的范围内，并且通过高斯03程序套件计算了形成热。化合物1 –13个具有良好的爆炸性能（压力：25.3–39.3 GPa；速度：8159–9409 ms -1； EXPLO 5.05）。冲击灵敏度也通过锤击测试确定，结果范围从2.5 J（非常敏感）到> 40 J（不敏感）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102901