(2R,4S)-4-(benzyloxy)hept-6-en-2-ol | 1198077-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4S)-4-(benzyloxy)hept-6-en-2-ol
• 英文别名: (2R,4S)-4-phenylmethoxyhept-6-en-2-ol
• CAS: 1198077-21-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: PVGRNDGJROFVDT-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-(benzyloxy)hept-6-en-2-ol 、 2,3-二甲氧基苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2R,4S)-4-(benzyloxy)hept-6-en-2-ol 2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  从l-苹果酸全合成异黄酮内酯C

  摘要：

  描述了十元大环内酯，异十二烷内酯C的有效全合成。合成序列使用Barbier-烯丙基化，LiAlH 4 / LiI介导的顺-立体选择性1,3-不对称还原和分子内Friedel-Crafts酰化为关键步骤。 异十二烯内酯C-巴比尔烯丙基化-立体选择性还原-分子内Friedel-Crafts酰化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216938
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-(benzyloxy)pent-4-enyl)oxirane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2R,4S)-4-(benzyloxy)hept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从l-苹果酸全合成异黄酮内酯C

  摘要：

  描述了十元大环内酯，异十二烷内酯C的有效全合成。合成序列使用Barbier-烯丙基化，LiAlH 4 / LiI介导的顺-立体选择性1,3-不对称还原和分子内Friedel-Crafts酰化为关键步骤。 异十二烯内酯C-巴比尔烯丙基化-立体选择性还原-分子内Friedel-Crafts酰化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216938