(S)-3-[2-(4-acetylaminophenyl)ethyl]-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid | 261527-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[2-(4-acetylaminophenyl)ethyl]-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-[2-(4-acetamidophenyl)ethyl]-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid
• CAS: 261527-30-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: PEQFGGUEIBOQDK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl potassium malonate 、 氯化镁 、 (S)-3-[2-(4-acetylaminophenyl)ethyl]-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid 、 Carbonyldiimidazole 在 Magnesium;potassium;3-ethoxy-3-oxopropanoate;dichloride 、 乙酸乙酯 、 水 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 112.75h， 以to give 8.0 g (23 mmol; 74% correcting for HPLC purity and water content) of (S)-6-[2-(4-acetylamino-phenyl)ethyl]-4-hydroxy-6-isopropyl-5,6-dihydropyran-2-one (24a)的产率得到(S)-6-[2-(4-acetylaminophenyl)ethyl]-4-hydroxy-6-isopropyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Methods of making dihydropyrone HIV protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及制备二氢吡喃类HIV抑制剂的方法。

  公开号：

  US06380400B1
• 作为产物：
  描述：

  水 、 甲苯 、 (S)-3-[2-(4-Acetylaminophenyl)ethyl]-3-hydroxy-4-methylpentanoic Acid (S)-N-Benzyl-alpha-methylbenzylamine Salt 、 氢氧化钾 在 甲苯 、 醋酸异丙酯 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 水 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 13.67h， 以to afford 136 mL of distillate的产率得到(S)-3-[2-(4-acetylaminophenyl)ethyl]-3-hydroxy-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods of making dihydropyrone HIV protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及制备二氢吡喃类HIV抑制剂的方法。

  公开号：

  US06380400B1

文献信息

• US6380400B1
  申请人：——

  公开号：US6380400B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• [EN] METHODS OF MAKING DIHYDROPYRONE HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRONE DE PROTEASE DE VIH
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000015625A2

  公开（公告）日：2000-03-23

  The present invention relates to methods of making dihydropyrone HIV protease inhibitors.