(6S,10S)-methyl-9-oxo-12-(4-chloro-3-fluoro)benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cycloocta[b]indole-8-carboxylate | 1202922-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6S,10S)-methyl-9-oxo-12-(4-chloro-3-fluoro)benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cycloocta[b]indole-8-carboxylate
• CAS: 1202922-17-5
• 化学式: C₂₃H₂₀ClFN₂O₃
• 分子量: 426.875
• InChiKey: YVPOTTIBKSFTLE-FIRGRZAASA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以11.2 mg的产率得到(6S,10S)-methyl-9-oxo-12-(4-chloro-3-fluoro)benzyl-6,7,8,9,10,11-hexahydro-6,10-imino-5H-cycloocta[b]indole-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  以生物学为导向的类似Macroline的化合物集合的固相和固溶相合成

  摘要：

  巨线构成一类天然产物，具有100多个成员，并显示出多种生物活性。这些化合物具有环八[ b ]吲哚支架，代表了面向生物学的合成（BIOS）的有趣目标结构。我们通过采用Pictet-Spengler反应和Dieckmann环化作为关键步骤，提出了异构体纯净的环八[ b ]吲哚的固相合成。通过使用各种其他多样化的程序，例如固相上的Pd催化的Sonogashira或Suzuki偶联，对该反应序列的范围进行了更详细的研究，因此，例如，可以生成10个取代的环辛基[ b]。]吲哚衍生物。最后，通过还原和皂化作用评估了环八[ b ]吲哚骨架的固溶相修饰，从而进一步扩大了固相合成的范围。

  DOI：

  10.1002/chem.200901797