(+/-)-2,2,3'-trimethyl-1'-phenyl-1',4',5a',6',8',9'-hexahydrospiro[1,3-dioxane-5,5'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,1-c][1,4]oxazine]-4,6-dione | 1028090-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-2,2,3'-trimethyl-1'-phenyl-1',4',5a',6',8',9'-hexahydrospiro[1,3-dioxane-5,5'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,1-c][1,4]oxazine]-4,6-dione
• CAS: 1028090-55-2
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₅
• 分子量: 397.431
• InChiKey: SHOMGDKASLQONR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-morpholino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 丙二酸环(亚)异丙酯 以 正丁醇 为溶剂， 反应 100.0h， 以75%的产率得到(+/-)-2,2,3'-trimethyl-1'-phenyl-1',4',5a',6',8',9'-hexahydrospiro[1,3-dioxane-5,5'-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,1-c][1,4]oxazine]-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260