(+/-)-1',3,3'-trimethyl-1-phenyl-1,4,5a,6,8,9-hexahydro-2'H-spiro[pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,1-c][1,4]oxazine-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione | 1028090-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-1',3,3'-trimethyl-1-phenyl-1,4,5a,6,8,9-hexahydro-2'H-spiro[pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,1-c][1,4]oxazine-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione
• CAS: 1028090-57-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₄
• 分子量: 409.445
• InChiKey: LRCVVCYJBUZBGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-5-morpholino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 1,3-二甲基巴比妥酸 以 正丁醇 为溶剂， 反应 90.0h， 以60%的产率得到(+/-)-1',3,3'-trimethyl-1-phenyl-1,4,5a,6,8,9-hexahydro-2'H-spiro[pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,1-c][1,4]oxazine-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260