5-ethyl-2-methyl-oxazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 63888-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-2-methyl-oxazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 5-ethyl-2-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 63888-24-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: XJOPOZYIUUVMDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-3-bromo-pent-2-enoic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-ethyl-2-methyl-oxazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸衍生物。十二. 恶唑-4-羧酸和3,3-二溴-2,2-二氨基酸的便捷合成

  摘要：

  用三乙胺处理 2-乙酰氨基-3-溴-2-链烯酸叔丁酯，通过脱溴化氢得到 5-烷基-2-甲基恶唑-4-羧酸叔丁酯，但与伯胺不发生反应。用羟胺或几种脂肪族和芳香族伯胺处理 2-乙酰亚氨基-3,3-二溴链烷酸叔丁酯得到加成产物 2-乙酰氨基-3,3-二溴-2-(羟基氨基)-和2- (取代的氨基)链烷酸酯，分别以相当好的产率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.1788