已经报道了一种合成1,5-和1,4,5-取代的1,2,3-三唑的新方法。使用烯胺和N-甲苯磺酰肼作为原料的碘-TBHP氧化系统促进了这种方法,避免了传统方法对叠氮化物和过渡金属的依赖。通过这种方法,各种1,5-和1,4,5-取代的1,2,3-三唑以中等到高产量提供。机理研究表明,氨基交换将参与反应过程。此外,产品1-(2-甲氧基苯基)-4-甲基-1 H -1,2,3-三唑-5-羧酸甲酯是抗甲型流感药物的有用前体,并进行了进一步的应用研究。
已经报道了一种合成1,5-和1,4,5-取代的1,2,3-三唑的新方法。使用烯胺和N-甲苯磺酰肼作为原料的碘-TBHP氧化系统促进了这种方法,避免了传统方法对叠氮化物和过渡金属的依赖。通过这种方法,各种1,5-和1,4,5-取代的1,2,3-三唑以中等到高产量提供。机理研究表明,氨基交换将参与反应过程。此外,产品1-(2-甲氧基苯基)-4-甲基-1 H -1,2,3-三唑-5-羧酸甲酯是抗甲型流感药物的有用前体,并进行了进一步的应用研究。
Exploring the Oxidative Cyclization of Substituted
<i>N</i>
‐Aryl Enamines: Pd‐Catalyzed Formation of Indoles from Anilines
作者:Julia J. Neumann、Souvik Rakshit、Thomas Dröge、Sebastian Würtz、Frank Glorius
DOI:10.1002/chem.201100631
日期:2011.6.20
The direct Pd‐catalyzed oxidative coupling of twoCH‐bonds within N‐aryl‐enamines 1 allows the efficient formation of differently substituted indoles 2. In this cross‐dehydrogenative coupling, many different functional groups are tolerated and the starting material N‐aryl‐enamines 1 can be easily prepared in one step from commercially available anilines. In addition, the whole sequence can also be