(1RS,2SR,7SR,9SR,10RS)-6-aza-10-(carbomethoxymethyl)-9-<(methylsulfonyl)oxy>-1-<(trimethylsilyl)oxy>tricyclo<5.3.1.0^2,6>undecane | 94707-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1RS,2SR,7SR,9SR,10RS)-6-aza-10-(carbomethoxymethyl)-9-<(methylsulfonyl)oxy>-1-<(trimethylsilyl)oxy>tricyclo<5.3.1.0^2,6>undecane
• CAS: 94707-73-0
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₆SSi
• 分子量: 405.588
• InChiKey: QIRXGTWBXAYATQ-CEEVZKBLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2SR,7SR,9SR,10RS)-6-aza-10-(carbomethoxymethyl)-9-<(methylsulfonyl)oxy>-1-<(trimethylsilyl)oxy>tricyclo<5.3.1.0^2,6>undecane 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到(1RS,2SR,7RS,9SR,10SR)-6-aza-10-(carbomethoxymethyl)-9-chloro-1-<(trimethylsilyl)oxy>tricyclo<5.3.1.0^2,6>undecane
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic substitution with inversion of configuration at the nucleophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a012
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 ((1R,6R,7S,8S,9R)-9-Hydroxy-7-trimethylsilanyloxy-2-aza-tricyclo[5.3.1.0^2,6]undec-8-yl)-acetic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以90%的产率得到(1RS,2SR,7SR,9SR,10RS)-6-aza-10-(carbomethoxymethyl)-9-<(methylsulfonyl)oxy>-1-<(trimethylsilyl)oxy>tricyclo<5.3.1.0^2,6>undecane
  参考文献：
  名称：

  Heathcock, Clayton H.; Geldern, Thomas W. von, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 75 - 78

  摘要：

  DOI：