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(2E,6E)-(4S,5S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methanesulfonyloxy-octa-2,6-dienedioic acid dimethyl ester | 125152-08-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,6E)-(4S,5S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methanesulfonyloxy-octa-2,6-dienedioic acid dimethyl ester
英文别名
——
(2E,6E)-(4S,5S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methanesulfonyloxy-octa-2,6-dienedioic acid dimethyl ester化学式
CAS
125152-08-1
化学式
C17H30O8SSi
mdl
——
分子量
422.572
InChiKey
KMLRIBPZOCXYEF-KFKSWXRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C5H9CuN(1-)*BF3*Li(1+)(2E,6E)-(4S,5S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methanesulfonyloxy-octa-2,6-dienedioic acid dimethyl ester四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以91%的产率得到(2E,5E)-(4R,7S)-7-Butyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octa-2,5-dienedioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    阿区域选择性,(ë)-stereo-,并且从L-和d-酒石酸盐起始不对称divinylmethanols的化学-选择性合成经由organocyanocopper路易斯酸介导的1,3-手性转移
    摘要:
    合成有用的不对称二乙烯基甲醇衍生物的区域,(E)-立体和化学选择性合成,这些化合物不易通过其他方式通过有机氰铜·BF 3介导的在混合溶剂中的1,3-手性转移而通过其他方式获得据报道,四氢呋喃在–78°C下。
    DOI:
    10.1039/c39890000967
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 (2R,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methanesulfonyloxy-succinic acid diethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下, 生成 (2E,6E)-(4S,5S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methanesulfonyloxy-octa-2,6-dienedioic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    阿区域选择性,(ë)-stereo-,并且从L-和d-酒石酸盐起始不对称divinylmethanols的化学-选择性合成经由organocyanocopper路易斯酸介导的1,3-手性转移
    摘要:
    合成有用的不对称二乙烯基甲醇衍生物的区域,(E)-立体和化学选择性合成,这些化合物不易通过其他方式通过有机氰铜·BF 3介导的在混合溶剂中的1,3-手性转移而通过其他方式获得据报道,四氢呋喃在–78°C下。
    DOI:
    10.1039/c39890000967
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