4-[3-[5-[3,5-Bis[3-[3-(3-hydroxybutoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenoxy]butan-2-ol | 910452-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-[5-[3,5-Bis[3-[3-(3-hydroxybutoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenoxy]butan-2-ol
• CAS: 910452-17-4
• 化学式: C₄₂H₄₂N₆O₉
• 分子量: 774.83
• InChiKey: CNKZYHLJVCXYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[5-[3,5-Bis[3-[3-(3-hydroxybutoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenoxy]butan-2-ol 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[3-[5-[3,5-Bis[3-[3-(3-prop-2-enoyloxybutoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenoxy]butan-2-yl prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/98489

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[5-[3,5-Bis[3-(3-hydroxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenol 、 3-hydroxybutyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[3-[5-[3,5-Bis[3-[3-(3-hydroxybutoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenoxy]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/98489

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUND, COMPOSITION, RETARDATION PLATE, ELLIPTICALLY-POLARIZING PLATE AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：Tanaka Satoshi

  公开号：US20090233009A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound useful for fabrication of retardation plates, which is represented by the formula (DI): wherein Y 11 to Y 13 represent methine or nitrogen; R 11 to R 13 represent a group of the formula (DI-A) below or others: wherein A 11 to A 16 represent methine or nitrogen; X 1 represents oxygen, sulfur, methylene or imino; L 11 represents —O—, —C(═O)—, —O—CO—, —CO—O—, —O—CO—O—, —S—, —NH—, —SO 2 —, —CH 2 —, —CH═CH—, or —C≡C—; L 12 represents a divalent linking group; Q 11 represents polymerizable group or hydrogen.
• US7968156B2
  申请人：——

  公开号：US7968156B2

  公开（公告）日：2011-06-28