N,N-Diethyl-2-methyl-2-benzyl-propionsaeureamid | 35189-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-Diethyl-2-methyl-2-benzyl-propionsaeureamid
• 英文别名: N,N-diethyl-2,2-dimethyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 35189-89-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: ODAGKVUZEUYUNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-2-methyl-2-benzyl-propionsaeureamid 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以336 mg的产率得到N,N-diethyl-2,2-dimethyl-3-phenylpropanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Cobalt‐Catalyzed Enantio‐ and Regioselective C(sp³)−H Alkenylation of Thioamides

  摘要：

  摘要 介绍了一种由钴催化的 C(sp3)-H 对映体选择性烯化硫代酰胺与丁-2-炔酸酯偶联剂（使用硫代酰胺指导基团）的方法。该方法操作简单，只需温和的反应条件，就能以优异的收率（高达 85 %）和较高的对映体过量（对映体比 (er) 高达 91 : 9，或对映体比 (er) 高达 99 ：1 er]。产品的下游衍生过程多种多样，可提供一系列对映体富集结构。利用密度泛函理论进行的广泛计算研究深入揭示了详细的反应机理、对映控制的起源以及烯化反应不同寻常的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202316021
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-苯丙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N-Diethyl-2-methyl-2-benzyl-propionsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Cobalt‐Catalyzed Enantio‐ and Regioselective C(sp³)−H Alkenylation of Thioamides

  摘要：

  摘要 介绍了一种由钴催化的 C(sp3)-H 对映体选择性烯化硫代酰胺与丁-2-炔酸酯偶联剂（使用硫代酰胺指导基团）的方法。该方法操作简单，只需温和的反应条件，就能以优异的收率（高达 85 %）和较高的对映体过量（对映体比 (er) 高达 91 : 9，或对映体比 (er) 高达 99 ：1 er]。产品的下游衍生过程多种多样，可提供一系列对映体富集结构。利用密度泛函理论进行的广泛计算研究深入揭示了详细的反应机理、对映控制的起源以及烯化反应不同寻常的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202316021

文献信息

• Cuvigny,T.; Normant,H., Organometallics in Chemical Synthesis, 1971, vol. 1, p. 237 - 247
  作者：Cuvigny,T.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——