4-chloro-N-{[(2-{4-[2-ethyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}benzenesulfonamide | 616894-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-N-{[(2-{4-[2-ethyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)sulfonyl-3-[2-[4-[2-ethyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)imidazol-1-yl]phenyl]ethyl]urea
• CAS: 616894-01-0
• 化学式: C₂₆H₂₆ClN₅O₃S
• 分子量: 524.043
• InChiKey: BRWARRVRTNYMNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-{4-[2-ethyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethylcarbamate 、 对氯苯磺酰异氰酸酯 生成 4-chloro-N-{[(2-{4-[2-ethyl-4-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-1-yl]phenyl}ethyl)amino]carbonyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：1其中：R1代表氢原子，烷基等；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表氢原子，烷基等；R4代表芳基等；A代表芳基1等；B代表烷基等；X代表NH等；或该化合物的医药上可接受的酯及其医药上可接受的盐。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发热或炎症等非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20030220372A1

文献信息

• IMIDAZOLE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC AGENTS
  申请人：Pfizer Japan Inc.

  公开号：EP1494667A1

  公开（公告）日：2005-01-12
• US6956050B2
  申请人：——

  公开号：US6956050B2

  公开（公告）日：2005-10-18
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES IMIDAZOLE SERVANT D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES ET ANALGESIQUES
  申请人：PFIZER PHARMA

  公开号：WO2003086390A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  This invention provides a compound of the formula (1) wherein: R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.; R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, etc.; R4 represents an aryl group, etc.; A represents an aryl1, etc; B represents an alkylene etc.; X represents NH, etc.; or a phannaceutically acceptable ester of such compound, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of medical conditions mediated by prostaglandins such as pain, fever or inflammation, etc. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.