(3E,12E)-(1R,6S,7S,8R,9R,10R,15S,16S,17R,18R)-8,17-Bis-benzyloxy-7,9,16,18-tetramethoxy-19,20-dioxa-3,12-diaza-tricyclo[13.3.1.1^6,10]icosa-3,12-diene | 886552-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3E,12E)-(1R,6S,7S,8R,9R,10R,15S,16S,17R,18R)-8,17-Bis-benzyloxy-7,9,16,18-tetramethoxy-19,20-dioxa-3,12-diaza-tricyclo[13.3.1.1^6,10]icosa-3,12-diene
• CAS: 886552-57-4
• 化学式: C₃₄H₄₆N₂O₈
• 分子量: 610.748
• InChiKey: UMNYCXQIJPSRNN-QQPPMBFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  98.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E,12E)-(1R,6S,7S,8R,9R,10R,15S,16S,17R,18R)-8,17-Bis-benzyloxy-7,9,16,18-tetramethoxy-19,20-dioxa-3,12-diaza-tricyclo[13.3.1.1^6,10]icosa-3,12-diene 在 palladium on activated charcoal 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 以60%的产率得到(1R,6S,7S,8R,9R,10R,15S,16S,17R,18R)-7,9,16,18-tetramethoxy-8,17-bis(phenylmethoxy)-19,20-dioxa-3,12-diazatricyclo[13.3.1.16,10]icosane
  参考文献：
  名称：

  De Novo Synthesis of Sugar-Aza-Crown Ethers via a Domino Staudinger Aza-Wittig Reaction

  摘要：

  A short and highly efficient route to sugar-aza-crown (SAC) ethers has been developed. The key step of the transformation is a one-pot cyclodimerization of C-glycosyl azido aldehydes via a domino Staudinger aza-Wittig reaction. This process allows the preparation of various orthogonally protected SAC ethers, from both alpha- and beta-C-glycosyl azido aldehydes.

  DOI：

  10.1021/jo052489q
• 作为产物：
  描述：

  3-(6'-azido-3'-O-benzyl-6'-deoxy-2',4'-di-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-1-propene 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 polymer-bound diphenylphosphine 、 zinc diacetate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 (3E,12E)-(1R,6S,7S,8R,9R,10R,15S,16S,17R,18R)-8,17-Bis-benzyloxy-7,9,16,18-tetramethoxy-19,20-dioxa-3,12-diaza-tricyclo[13.3.1.1^6,10]icosa-3,12-diene
  参考文献：
  名称：

  De Novo Synthesis of Sugar-Aza-Crown Ethers via a Domino Staudinger Aza-Wittig Reaction

  摘要：

  A short and highly efficient route to sugar-aza-crown (SAC) ethers has been developed. The key step of the transformation is a one-pot cyclodimerization of C-glycosyl azido aldehydes via a domino Staudinger aza-Wittig reaction. This process allows the preparation of various orthogonally protected SAC ethers, from both alpha- and beta-C-glycosyl azido aldehydes.

  DOI：

  10.1021/jo052489q