(+/-)-1-diazo-3-(7'-methoxy-4'-methyl-2',3',9',9a'-tetrahydro-1'H-fluoren-9a'-yl)propan-2-one | 129881-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (+/-)-1-diazo-3-(7'-methoxy-4'-methyl-2',3',9',9a'-tetrahydro-1'H-fluoren-9a'-yl)propan-2-one
• CAS: 129881-85-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• 分子量: 296.369
• InChiKey: KLSRXNJUUHVIBD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-diazo-3-(7'-methoxy-4'-methyl-2',3',9',9a'-tetrahydro-1'H-fluoren-9a'-yl)propan-2-one 在 copper(II) oxide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到(+/-)-2,3-(4'-methoxybenzo)-9α-methyltetracyclo-<5,3,3,0^1,9,0^1,10>dodec-2-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  压缩循环和桥接环系统14。通过γδ-不饱和α'-重氮甲基酮的分子内c-烷基化反应合成一些桥联的丙烷-氢菲，-氢芴和多环苯并丙炔衍生物

  摘要：

  的立体控制合成桥接氢化芳酮7和8通过环丙基酮5的区域特异性还原裂解，通过分子内酮-卡宾添加（±）-1-重氮基-3-（1' -甲基- 2' ，3'获得描述了4'，4a'，9'，10'-六氢菲蒽-4a'-基）丙-2-酮（1）。通过在铜催化的α-重氮甲基酮（12）催化类固醇分解中的苄基CH（在C-4a）键上区域选择性插入α-氧碳烯类化合物，可以实现8的另一种立体控制合成。衍生自重氮酮（±）-1-重氮-3-（4'-甲基-2'，3'，9'，9a'-四氢-1'的环丙基酮15a（2a）或通过用钯/木炭催化氢化并在液氨中用锂还原由酸催化的15a裂解产生的羟基酮17分别单独生成了差向异构桥联酮19a和20a。与环丙基酮15a不同，相应的7-甲氧基类似物15b在酸催化的裂解下通过有趣的重排产生了苯并丙烯酮18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88378-2
• 作为产物：
  描述：

  Sodium; (2-methoxy-5-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-fluoren-8a-yl)-acetate 在 吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (+/-)-1-diazo-3-(7'-methoxy-4'-methyl-2',3',9',9a'-tetrahydro-1'H-fluoren-9a'-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  压缩循环和桥接环系统14。通过γδ-不饱和α'-重氮甲基酮的分子内c-烷基化反应合成一些桥联的丙烷-氢菲，-氢芴和多环苯并丙炔衍生物

  摘要：

  的立体控制合成桥接氢化芳酮7和8通过环丙基酮5的区域特异性还原裂解，通过分子内酮-卡宾添加（±）-1-重氮基-3-（1' -甲基- 2' ，3'获得描述了4'，4a'，9'，10'-六氢菲蒽-4a'-基）丙-2-酮（1）。通过在铜催化的α-重氮甲基酮（12）催化类固醇分解中的苄基CH（在C-4a）键上区域选择性插入α-氧碳烯类化合物，可以实现8的另一种立体控制合成。衍生自重氮酮（±）-1-重氮-3-（4'-甲基-2'，3'，9'，9a'-四氢-1'的环丙基酮15a（2a）或通过用钯/木炭催化氢化并在液氨中用锂还原由酸催化的15a裂解产生的羟基酮17分别单独生成了差向异构桥联酮19a和20a。与环丙基酮15a不同，相应的7-甲氧基类似物15b在酸催化的裂解下通过有趣的重排产生了苯并丙烯酮18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88378-2