[FeIII-(5,10,15,20-tetramesitylporphyrin)(2-MeIm)]+ | 305324-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [FeIII-(5,10,15,20-tetramesitylporphyrin)(2-MeIm)]+
• 英文别名: [Fe^III-(5,10,15,20-tetramesitylporphyrin)(2-MeIm)]⁺；[Fe^III-(TMP)(2-MeIm)]⁺
• CAS: 305324-20-3
• 化学式: C₆₀H₅₈FeN₆
• 分子量: 919.008
• InChiKey: MJYNEIBJTOHOFO-WSJWEZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [FeIII-(5,10,15,20-tetramesitylporphyrin)(2-MeIm)]+ 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2-methylimidazole)(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato^(1-))oxoiron(IV)⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  化合物I和II在辣根过氧化物酶仿生物中反应性的组合实验和理论研究

  摘要：

  对于两个关键活性物质的固有的反应性在辣根过氧化物酶（HRP）的催化循环的探索，化合物I（HRP-I）和化合物II（HRP-II），我们在原位产生的[Fe IV O（TMP +。 ）（2-MEIM）] +和[铁IV O（TMP）（2- MEIM）] 0（TMP = 5,10,15,20-四氢卟啉; 2-MeIm = 2-甲基咪唑）分别作为HRP-I和HRP-II的仿生品。利用快速扫描UV / Vis光谱技术在-15°C的乙腈中研究了它们在环氧化，夺氢和杂原子氧化反应中的催化活性。比较HRP-I和HRP-II模拟物与所选底物直接反应所测得的二阶速率常数，明确证实了HRP-I模拟物的出色氧化能力，远高于HRP-II 。实验研究得到了所选底物氧化机理的计算模型（DFT计算）的支持，其中涉及四重和双重HRP-I模拟物（2,4 Cpd I）和闭壳三重旋自旋HRP-II模型（3 Cpd II）作为氧化物质。计算得出的涉及2

  DOI：

  10.1002/chem.201402347
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 5,10,15,20-tetra(2',4',6'-trimethylphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride 以 乙腈 为溶剂， 生成 [FeIII-(5,10,15,20-tetramesitylporphyrin)(2-MeIm)]+ 、 tetramesitylporphyrinato bis(2-methylimidazole)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  化合物I和II在辣根过氧化物酶仿生物中反应性的组合实验和理论研究

  摘要：

  对于两个关键活性物质的固有的反应性在辣根过氧化物酶（HRP）的催化循环的探索，化合物I（HRP-I）和化合物II（HRP-II），我们在原位产生的[Fe IV O（TMP +。 ）（2-MEIM）] +和[铁IV O（TMP）（2- MEIM）] 0（TMP = 5,10,15,20-四氢卟啉; 2-MeIm = 2-甲基咪唑）分别作为HRP-I和HRP-II的仿生品。利用快速扫描UV / Vis光谱技术在-15°C的乙腈中研究了它们在环氧化，夺氢和杂原子氧化反应中的催化活性。比较HRP-I和HRP-II模拟物与所选底物直接反应所测得的二阶速率常数，明确证实了HRP-I模拟物的出色氧化能力，远高于HRP-II 。实验研究得到了所选底物氧化机理的计算模型（DFT计算）的支持，其中涉及四重和双重HRP-I模拟物（2,4 Cpd I）和闭壳三重旋自旋HRP-II模型（3 Cpd II）作为氧化物质。计算得出的涉及2

  DOI：

  10.1002/chem.201402347