[Fe4S4(PPr(i)3)4] | 183959-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [Fe4S4(PPr(i)3)4]
• CAS: 183959-73-1
• 化学式: C₃₆H₈₄Fe₄P₄S₄
• 分子量: 992.61
• InChiKey: UFMYTWPRGQIEKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.75
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe4S4(PPr(i)3)4] 、 三异丙基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到[Fe(II)8S8(P(iPr)3)6]
  参考文献：
  名称：

  古巴型铁-硫-膦簇的合成和反应，包括核8和16的可溶性簇。

  摘要：

  已经合成了一个具有三级膦连接的核，4、8和16的可溶性还原铁硫簇家族，该族基于Fe（4）S（4）古巴型结构基序。这项调查的结果大大扩展并改善了我们关于铁-硫-膦簇的原始工作的结果（Goh，C .; Segal，BM; Huang，J .; Long，JR; Holm，RHJ Am.Chem.Soc。 1996，118，11844）。该簇家族的一般性质是容易的膦取代。簇[Fe（4）S（4）（PR（3））（4）]（+）是单取代[Fe（4）S（4）（PR（3））（3）X]（X的前体= Cl-，RS-），均一性[Fe（4）S（4）（SR）（4）]（3-）和全铁单碱基[Fe（4）S（4）（PR（3）） （4）]（R ＝ Pr（i），Cy，Bu（t）；在溶液中产生）。反过来，这些簇容易分裂成单个古巴人，被认为是mu（4）-S原子上键角张紧的可能结果。四库包含四个单独的库，每个库都包含在两个桥菱形中，以

  DOI：

  10.1021/ic020464t
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基膦 在 potassium benzophenone ketyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Fe4S4(PPr(i)3)4]
  参考文献：
  名称：

  古巴型铁-硫-膦簇的合成和反应，包括核8和16的可溶性簇。

  摘要：

  已经合成了一个具有三级膦连接的核，4、8和16的可溶性还原铁硫簇家族，该族基于Fe（4）S（4）古巴型结构基序。这项调查的结果大大扩展并改善了我们关于铁-硫-膦簇的原始工作的结果（Goh，C .; Segal，BM; Huang，J .; Long，JR; Holm，RHJ Am.Chem.Soc。 1996，118，11844）。该簇家族的一般性质是容易的膦取代。簇[Fe（4）S（4）（PR（3））（4）]（+）是单取代[Fe（4）S（4）（PR（3））（3）X]（X的前体= Cl-，RS-），均一性[Fe（4）S（4）（SR）（4）]（3-）和全铁单碱基[Fe（4）S（4）（PR（3）） （4）]（R ＝ Pr（i），Cy，Bu（t）；在溶液中产生）。反过来，这些簇容易分裂成单个古巴人，被认为是mu（4）-S原子上键角张紧的可能结果。四库包含四个单独的库，每个库都包含在两个桥菱形中，以

  DOI：

  10.1021/ic020464t

文献信息

• Polycubane Clusters:  Synthesis of [Fe₄S₄(PR₃)₄]^1+,0 (R = Bu^t, Cy, Prⁱ) and [Fe₄S₄]⁰ Core Aggregation upon Loss of Phosphine
  作者：Christopher Goh、Brent M. Segal、Jiesheng Huang、Jeffrey R. Long、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja9620200

  日期：1996.1.1

  formation of iron−sulfur clusters has been investigated. Reaction of [Fe4S4Cl4]2- with a small excess of PR3 in acetonitrile/THF affords the cubane-type clusters [Fe4S4(PR3)4]1+ (R = Cy, But, Pri), one-electron reduced over the initial cluster and possessing an S = 1/2 ground state. These clusters may be electrochemically oxidized to [Fe4S4(PR3)4]2+ and reduced to [Fe4S4(PR3)4], which can also be generated

  已经研究了叔膦对 FeS3P 配位单元稳定性和铁硫簇形成的影响。[Fe4S4Cl4]2- 与少量过量的 PR3 在乙腈/THF 中的反应得到立方烷型簇 [Fe4S4(PR3)4]1+ (R = Cy, But, Pri)，一个电子在初始簇上减少并拥有 S = 1/2 基态。这些簇可以被电化学氧化为 [Fe4S4(PR3)4]2+ 并还原为 [Fe4S4(PR3)4]，这也可以通过化学还原在溶液中生成。中性簇在溶液中失去膦并聚集形成二立方烷 ([Fe8S8(PCy3)6]) 或四立方烷 ([Fe16S16(PR3)8]；R = But, Pri) 簇。[Fe8S8]0 双立方核有两个立方 Fe-S 键，定义了一个 Fe2S2 菱形，并提供了一个整体理想化的 C2h 对称结构。