3,5-dimethyl-4-(10-[4-(7-chloro-4-quinolyl)piperazino]decyloxy)-5H-thiophen-2-one | 1346419-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(10-[4-(7-chloro-4-quinolyl)piperazino]decyloxy)-5H-thiophen-2-one
• 英文别名: 3-[10-[4-(7-chloroquinolin-4-yl)piperazin-1-yl]decoxy]-2,4-dimethyl-2H-thiophen-5-one
• CAS: 1346419-13-3
• 化学式: C₂₉H₄₀ClN₃O₂S
• 分子量: 530.174
• InChiKey: LTQJANMECVZSEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,5-dimethyl-4-(10-[4-(7-chloro-4-quinolyl)piperazino]decyloxy)-5H-thiophen-2-one
  参考文献：
  名称：

  融合硫内酯和喹啉支架：新的潜在抗结核结合物

  摘要：

  结核病感染构成了严峻的挑战，特别是由于耐药分枝杆菌菌株的出现，凸显了开发新药的必要性。我们报告了二十四种新化合物，这些化合物是通过将硫内酯和喹啉支架聚合而设计和合成的，作为潜在的抗结核实体。细菌测定表明，其中一种缀合物 4f 是一种高效分子，最低抑菌浓度 (MIC) 值为 0.5 μg/mL，与一线药物相当。值得注意的是，缀合物 4f 对利福平和多重耐药分枝杆菌菌株表现出相似的效力，同时对正常细胞表现出很小的毒性。体内研究证明了该缀合物进一步开发的巨大潜力。最后，对四个不同靶点进行了分子对接研究，以阐明可能的作用机制。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.137255

文献信息

• [EN] QUINOLYLPIPERAZINO SUBSTITUTED THIOLACTONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIOLACTONE À SUBSTITUTION QUINOLYLPIPÉRAZINO, ET PROCÉDÉ D'ÉLABORATION CORRESPONDANT
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2011138666A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides compounds of general formulae A, useful as potential anti-tubercular agents against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, and drug-resistant Mycobacterium tuberculosis and a process for the preparation thereof. Formula (A).

  本发明提供通式A的化合物，可用作潜在的抗结核药物，用于对抗结核分枝杆菌H37Rv和耐药结核分枝杆菌，并提供其制备方法。通式A如下：
• QUINOLYLPIPERAZINO SUBSTITUTED THIOLACTONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP2566863A1

  公开（公告）日：2013-03-13
• US9085557B2
  申请人：——

  公开号：US9085557B2

  公开（公告）日：2015-07-21