[3-(6-Chloro-3-ethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-propyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 892546-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: [3-(6-Chloro-3-ethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-propyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 892546-41-7
• 化学式: C₂₀H₂₉ClN₂O₃
• 分子量: 380.915
• InChiKey: HXYYKFKOSAUOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(6-Chloro-3-ethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-propyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 copper(l) iodide 、 顺-1,3-环己烷二胺 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-3-ethyl-3-(3-methylamino-propyl)-1-p-tolyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one derivatives, novel and selective norepinephrine reuptake inhibitors

  摘要：

  A novel series of 1-aryl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-ones have been discovered as potent and selective norepinephrine reuptake inhibitors. Efficient synthetic routes have been developed which allow for the multi-gram preparation of both final targets and advanced intermediates for SAR expansion. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.038
• 作为产物：
  描述：

  [3-(3-Ethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-propyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以96%的产率得到[3-(6-Chloro-3-ethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl)-propyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one derivatives, novel and selective norepinephrine reuptake inhibitors

  摘要：

  A novel series of 1-aryl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-ones have been discovered as potent and selective norepinephrine reuptake inhibitors. Efficient synthetic routes have been developed which allow for the multi-gram preparation of both final targets and advanced intermediates for SAR expansion. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.038