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7-phenyl-5,7-dihydro-4H-indeno[1,7-bc]fluorene
7-phenyl-5,7-dihydro-4H-indeno[1,7-bc]fluorene | 1065544-71-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-phenyl-5,7-dihydro-4H-indeno[1,7-bc]fluorene
英文别名
——
CAS
1065544-71-9
化学式
C
25
H
18
mdl
——
分子量
318.418
InChiKey
LLFUTWPMJAJQHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[2-(acenaphthen-5-yl)phenyl](phenyl)methanol
在
三氟甲磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.08h, 以86%的产率得到7-phenyl-5,7-dihydro-4H-indeno[1,7-bc]fluorene
参考文献:
名称:
使用Suzuki-Miyaura偶联和酸催化的Friedel-Crafts反应作为关键步骤,可高效合成含有噻吩或吲哚环的取代芴和杂环稠合的茚
摘要:
芴或杂环稠合的茚基的一般有效合成方法,包括3-噻吩环戊[ a ]茚,9-噻吩[1,2- a ]茚,5,6-二氢茚并[ 2,1- b ]吲哚已经被开发出来。这种方法是由涉及的第一制备多步协议实现邻-formylbiaryls通过铃木-宫浦耦合的ø-溴苯甲醛与芳基硼酸的结合或芳基卤化物与2-甲酰基苯硼酸的偶联,然后进行Brignard加成反应或Lewis酸催化的Friedel-Crafts环化反应,形成所需的芴或茚环。该方法具有许多优点,例如产率高,选择性高,反应条件温和,起始原料容易获得等。
DOI:
10.1016/j.tet.2008.07.021
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