3-[(5-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)amino]propanenitrile | 918445-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-[(5-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)amino]propanenitrile
• CAS: 918445-51-9
• 化学式: C₉H₁₃N₅O₂
• 分子量: 223.23
• InChiKey: TWOOKNTXTIAARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-tert-butyl-2-methylphenoxy)thiazole-4-carboxylic acid 、 3-[(5-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)amino]propanenitrile 、 三乙胺 、 2-(1h-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以afforded the title compound (47 mg, 12%)的产率得到2-(5-tert-butyl-2-methylphenoxy)-N-(2-(2-cyanoethylamino)-4,6-dimethoxypyrimidin-5-yl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中B可能不存在，而A和Z相同或不同，分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C（Rc）2OH、—N（Rd）C（═X）Rc、—C（═X）N（Rc）（Rd）、—S（O）m—Rc、—N（Rc）（Rd）S（O）2、—S（O）2N（Rc）（Rd）、—N（Rc）2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基；或B存在且为—（CH2）n—、—C（Rb）2—或—O—，或B与A或Z一起可以是—C═C（Rb）—、—C（Rb）═C—、—CH2—CH（Rb）—或—CH（Rb）—CH2—；D为—O—或—S（O）m′—；E为键或—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n—；F为—C（═X）—；G为—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n；J为键、—O—、—N（RC）C（═X）—、—C（═X）N（Rc）—、—S（O）m′—、—N（Rc）S（O）m—、—S（O）nN（Rc）—、—N（Rc）—或—N（Rg）（Rh）；K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基；L为氢或端基；具有治疗效用。

  公开号：

  US20090209522A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4,6-Dimethoxy-5-nitropyrimidin-2-yl)amino]propanenitrile 、 甲酸铵 在 氢氧化钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave the required amine (175 mg, 99%)的产率得到3-[(5-Amino-4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)amino]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中B可能不存在，而A和Z相同或不同，分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C（Rc）2OH、—N（Rd）C（═X）Rc、—C（═X）N（Rc）（Rd）、—S（O）m—Rc、—N（Rc）（Rd）S（O）2、—S（O）2N（Rc）（Rd）、—N（Rc）2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基；或B存在且为—（CH2）n—、—C（Rb）2—或—O—，或B与A或Z一起可以是—C═C（Rb）—、—C（Rb）═C—、—CH2—CH（Rb）—或—CH（Rb）—CH2—；D为—O—或—S（O）m′—；E为键或—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n—；F为—C（═X）—；G为—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n；J为键、—O—、—N（RC）C（═X）—、—C（═X）N（Rc）—、—S（O）m′—、—N（Rc）S（O）m—、—S（O）nN（Rc）—、—N（Rc）—或—N（Rg）（Rh）；K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基；L为氢或端基；具有治疗效用。

  公开号：

  US20090209522A1

文献信息

• Non-peptide GnRH agents, pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040053951A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Non-peptide GnRH agents that inhibit the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such agents are useful for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated.

  本文描述了抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH（促性腺激素释放激素）药物。这些药物可用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中需要抑制促性腺激素释放。
• Non-peptide compounds affecting the action of gonadotropin-releasing hormone (GnRH)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1334972B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• HETEROCYCLIC NON-PEPTIDE GNRH ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Cambridge Limited

  公开号：EP1896465A1

  公开（公告）日：2008-03-12
• US6833372B2
  申请人：——

  公开号：US6833372B2

  公开（公告）日：2004-12-21
• [EN] NON-PEPTIDE COMPOUNDS AFFECTING THE ACTION OF GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE (GNRH)<br/>[FR] COMPOSES NON-PEPTIDIQUES INFLUANT SUR L'ACTION DE LA GNRH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003068769A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Non-peptide GnRH agents that inhibit the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such agents are useful for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. The compound have the following structure: (Formula I)