(R)-3-phenyl-3-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)propan-1-ol | 1367369-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-phenyl-3-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)propan-1-ol
• 英文别名: (3R)-3-phenyl-3-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 1367369-91-2
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: RXGVIVWHEXAPDK-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl(2-phenyl-1H-indol-3-yl)methanol 、 乙醛 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 indium trifluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (R)-3-phenyl-3-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)propan-1-ol 、 (S)-3-phenyl-3-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Merging Organocatalysis with Transition Metal Catalysis: Highly Stereoselective α-Alkylation of Aldehydes

  摘要：

  The unprecedented cooperative systems involving a diarylprolinol silyl ether with various Lewis acids have been found to effect the highly enantioselective intermolecular alpha-alkylation of aldehydes. A wide variety of aldehydes and alcohols can be transformed into the desired highly functionalized aldehydes In high yields, excellent enantioselectivities, and good diastereoselectivities at room temperature under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol3002859