Propyl 7-((1R,2S,3R,5R)-5-chloro-2-(hydroxymethyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentyl)heptanoate | 1174639-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Propyl 7-((1R,2S,3R,5R)-5-chloro-2-(hydroxymethyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentyl)heptanoate
• 英文别名: propyl 7-[(1R,2S,3R,5R)-5-chloro-2-(hydroxymethyl)-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoate
• CAS: 1174639-00-9
• 化学式: C₂₁H₃₇ClO₅
• 分子量: 404.975
• InChiKey: XAEKNFHALOLRCQ-RBTJGNDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Propyl 7-((1R,2S,3R,5R)-5-chloro-2-(hydroxymethyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentyl)heptanoate 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以54%的产率得到Propyl 7-((1R,2R,3R,5R)-5-chloro-2-formyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOPENTANES HAVING PROSTAGLANDIN ACTIVITY

  摘要：

  本文揭示了治疗化合物、组合物、方法和相关药物。

  公开号：

  US20090197962A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2 S,3R,5R)-5-Chloro-2-hydroxymethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid allyl ester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Propyl 7-((1R,2S,3R,5R)-5-chloro-2-(hydroxymethyl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)cyclopentyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED CYCLOPENTANES HAVING PROSTAGLANDIN ACTIVITY

  摘要：

  本文揭示了治疗化合物、组合物、方法和相关药物。

  公开号：

  US20090197962A1

文献信息

• Substituted cyclopentanes having prostaglandin activity
  申请人：Burk Robert M.

  公开号：US08455547B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  Therapeutic compounds, compositions, methods, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、组合物、方法和相关药物。
• US8455547B2
  申请人：——

  公开号：US8455547B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• SUBSTITUTED CYCLOPENTANES HAVING PROSTAGLANDIN ACTIVITY
  申请人：Burk Robert M.

  公开号：US20090197962A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Therapeutic compounds, compositions, methods, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、组合物、方法和相关药物。