1-benzoyl-2-phenyl-2,3-dihydro-indole | 33852-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-2-phenyl-2,3-dihydro-indole
• 英文别名: Phenyl(2-phenylindolin-1-yl)methanone；phenyl-(2-phenyl-2,3-dihydroindol-1-yl)methanone
• CAS: 33852-39-0
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: VKXDEPWHTQBXAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl aminostilbene 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以13%的产率得到1-benzoyl-2-phenyl-2,3-dihydro-indole
  参考文献：
  名称：

  Bi(OTf) 3 -mediated intramolecular hydroamination of 2-aminostilbenes for the synthesis of 2-arylindolines

  摘要：

  An efficient Bi(OTf)(3)-mediated intramolecular hydroamination of 2-aminostilbenes for the synthesis of various 2-arylindolines has been developed. Various advantages using Bi(OTf)(3) as a catalyst, such as the operationally easy, simple, and safe procedure, good to excellent chemical yields, and the use of relatively low catalyst loading are noteworthy. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.06.063

文献信息

• KIKUGAWA Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1978, 26, NO 1, 108-110
  作者：KIKUGAWA Y.

  DOI：——

  日期：——