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6-fluoro-3,3-bis(3-methylbut-2-enyl)quinoline-2,4(1H,3H)-dione | 1228185-58-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-fluoro-3,3-bis(3-methylbut-2-enyl)quinoline-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
6-fluoro-3,3-bis(3-methylbut-2-enyl)-1H-quinoline-2,4-dione
6-fluoro-3,3-bis(3-methylbut-2-enyl)quinoline-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
1228185-58-7
化学式
C19H22FNO2
mdl
——
分子量
315.388
InChiKey
QDMKOAXKYGAISQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯胺N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-fluoro-3,3-bis(3-methylbut-2-enyl)quinoline-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    水中喹啉2,4-二醇衍生物的高效化学选择性烷基化
    摘要:
    苯胺或取代的苯胺与丙二酸二乙酯的缩合反应,然后在水中的C-3进行化学选择性烷基化,从而实现喹啉2,4-二醇的各种C-3-二烷基衍生物的合成。较高的收率,易于加工和与环境兼容的条件是我们方法的主要方面。J.杂环化​​学.2011。
    DOI:
    10.1002/jhet.364
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文献信息

  • Synthesis and anti-HIV activity of alkylated quinoline 2,4-diols
    作者:Nafees Ahmed、Keyur G. Brahmbhatt、Sudeep Sabde、Debashis Mitra、Inder Pal Singh、Kamlesh K. Bhutani
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.03.015
    日期:2010.4
    Naturally occurring quinolone alkaloids, buchapine (1) and compound 2 were synthesized as reported in literature and evaluated for anti-HIV potential in human CD4+ T cell line CEM-GFP, infected with HIV-1(NL4.3) virus by p24 antigen capture ELISA assay. The compounds 1 and 2 showed potent inhibitory activity with IC50 value of 2.99 and 3.80 mu M, respectively. Further, 45 alkylated derivatives of quinoline 2,4-diol were synthesized and tested for anti-HIV potential in human CD4+ T cell line CEM-GFP. Among these, 13 derivatives have shown more than 60% inhibition. We have identified three most potent inhibitors 6, 9 and 23; compound 6 was found to be more potent than lead molecule 1 with IC50 value of 2.35 mu M and had better therapeutic index (26.64) as compared to AZT (23.07). Five derivatives 7, 19a, 19d, 21 and 24 have displayed good noticeable anti-HIV activity. All active compounds showed higher CC50 values which indicate that they have better therapeutic indices. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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