diethyl-disulfidothiocarbamic acid S-S-tert-butyl ester | 22870-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: diethyl-disulfidothiocarbamic acid S-S-tert-butyl ester
• 英文别名: diethyl-disulfidothiocarbamic acid S-S-tert-butyl ester；Diaethyl-disulfidothiocarbamidsaeure-S-S-tert-butylester；tert-Butyl-(diaethyl-thiocarbamoyl)-disulfan
• CAS: 22870-17-3
• 化学式: C₉H₁₉NS₃
• 分子量: 237.455
• InChiKey: YVVQLEPPDRBXOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethanesulfenyl chloride 、 sodium N,N-diethyldithiocarbamate 在 2-甲基丁烷 、 水 作用下， 生成 diethyl-disulfidothiocarbamic acid S-S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electrical percolators having projecting heating elements

  摘要：

  公开号：

  US02752845A1

文献信息

• Electrochemical synthesis of carbamo(dithioperoxo)thioates through the dehydrogenation coupling of thiols and amines and the insertion of CS₂
  作者：Qian Wang、Cheng-Hao Xu、Ying-Chun Wang、Ying-Ming Pan、Wen-Gui Duan、Hai-Tao Tang

  DOI：10.1039/d2gc02512d

  日期：——

  simple dehydrogenation coupling of thiols and amines and the insertion of CS2 under mild reaction conditions and in the absence of oxidizing reagents. This environmentally friendly electrosynthesis method has a broad substrate scope and can produce a series of bioactive compounds. This strategy is further employed in an electrochemical continuous flow reactor for the preparation of some antifilarial activity

  通过硫醇和胺的简单脱氢偶联和 CS 2的插入，在温和的反应条件下，在没有氧化剂的情况下，开发了一种方便实用的合成氨基甲酸（二硫代过氧）硫代酸盐的策略。这种环保的电合成方法具有广泛的底物范围，可以生产一系列生物活性化合物。该策略进一步用于电化学连续流动反应器中，用于制备一些抗丝虫活性化合物，这意味着其潜在的应用。