4'-(三氟甲氧基)-4-联苯甲腈 | 157788-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4'-(三氟甲氧基)-4-联苯甲腈
• 英文名称: 4'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]benzonitrile
• CAS: 157788-40-4
• 化学式: C₁₄H₈F₃NO
• 分子量: 263.219
• InChiKey: LDJNMSJDSXDKEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  330.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(三氟甲氧基)-4-联苯甲腈 在 palladium(II) hydroxide/carbon 盐酸 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 1-methylethyl 2-methyl-2-{4-[({4'-[(trifluoromethyl)oxy]-4-biphenylyl}methyl)amino]-1-piperidinyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Heteroaromatic Compounds

  摘要：

  式（I）的化合物，其中各种基团在此处定义。或其药用盐。这些化合物可用于治疗动脉粥样硬化和其他炎症性疾病。

  公开号：

  US20080090851A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-氰基苯基)三氟硼酸钾 在 9-mesityl-10-methylacridinium tetrafluoroborate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4'-(三氟甲氧基)-4-联苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  四有机硼酸盐的光催化无过渡金属氧化交叉偶联反应**

  摘要：

  易获得的四有机硼酸盐在催化量的无过渡金属a啶光催化剂的存在下，在蓝光照射下进行选择性偶联反应，以提供不对称的联芳基，杂联芳基和芳基化的烯烃。这代表了在光滑的光化学条件下在芳基，杂芳基和烯基之间建立C-C键的有趣概念方法。进行了计算研究以研究转化的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.202005282

文献信息

• Microwave-Assisted Suzuki Coupling Reactions with an Encapsulated Palladium Catalyst for Batch and Continuous-Flow Transformations
  作者：Ian R. Baxendale、Charlotte M. Griffiths-Jones、Steven V. Ley、Geoffrey K. Tranmer

  DOI：10.1002/chem.200501400

  日期：2006.5.24

  This article describes the design, optimisation and development of a Suzuki cross-coupling protocol mediated by an efficient palladium-encapsulated catalyst (Pd EnCat) under microwave irradiation. The methodology has been used in both batch mode for classical library preparation and in continuous-flow applications furnishing multigram quantities of material. Described is a method that uses direct focused

  本文介绍了在微波辐射下由高效钯封装的催化剂（Pd EnCat）介导的Suzuki交叉偶联方案的设计，优化和开发。该方法已在批处理模式下用于经典文库制备，并已在连续流应用中使用，以提供数克的材料。描述了一种在施加外部冷却源的同时使用直接聚焦微波加热的方法。这使得可以在整个反应期间保持低于正常的总体温度，从而导致反应产物的总产率和纯度的显着提高。关于固定催化剂体系的延长寿命和增强的反应性，讨论了该新颖的加热方案的其他方面。
• METHODS OF TREATMENT AND PREVENTION OF METABOLIC BONE DISEASES AND DISORDERS
  申请人：SHI Yi

  公开号：US20080280829A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides compostions and methods useful for treating and preventing metabolic bone diseases and disorders by inhibition of Lp-PLA 2 . The compositions and methods are useful for treating and preventing metabolic bone diseases and disorders such as, for example osteoporosis, osteopenia and osteopenia related diseases and abnormal bone marrow.

  本发明提供了用于治疗和预防代谢性骨疾病和紊乱的组合物和方法，通过抑制Lp-PLA2。这些组合物和方法可用于治疗和预防代谢性骨疾病和紊乱，例如骨质疏松症、骨质疏松症和相关疾病以及异常骨髓。
• METHODS OF TREATMENT AND PREVENTION OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND DISORDERS
  申请人：SHI Yi

  公开号：US20080279846A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides compostions and methods useful for treating and preventing neurodegenerative disease and neurologically related disorders by inhibition of Lp-PLA2. The compositions and methods are useful for treating and preventing diseases and disorders with abnormal blood brain barrier (BBB) function, for example neurodegenerative diseases with a permeable BBB, such as but not limited to, Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease and Vascular Dementia.

  本发明提供了一种用于治疗和预防神经退行性疾病和神经相关疾病的组合物和方法，通过抑制Lp-PLA2。这些组合物和方法可用于治疗和预防具有异常血脑屏障（BBB）功能的疾病和疾病，例如具有可渗透性BBB的神经退行性疾病，例如但不限于阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病和血管性痴呆症。
• Triazole derivatives, insecticide, acaricide and methods thereof
  申请人：Ihara Chemical Industry Co. Ltd.

  公开号：US05616594A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  The invention provides a triazole derivative represented by a general formula ##STR1## (wherein R.sup.1 is an alkyl group, X is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, n is an integer of 1-5, Y is a halogen atom, a nitro group or an alkyl group, and m is an integer of 2-5) as well as insecticide and acaricide containing the same as an active ingredient. The triazole derivatives according to the invention exhibit an excellent effectiveness against harmful pests, particularly aphids and mites.

  本发明提供了一种由一般式##STR1##（其中R.sup.1为烷基，X为氢原子，卤素原子或烷基，n为1-5的整数，Y为卤素原子，硝基或烷基，m为2-5的整数）表示的三唑衍生物，以及含有该衍生物作为活性成分的杀虫剂和杀螨剂。根据本发明的三唑衍生物对有害害虫，特别是蚜虫和螨虫表现出优异的效果。
• METHODS OF TREATMENT OF SKIN ULCERS
  申请人：Wilensky Robert

  公开号：US20100239565A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Methods for treating and/or preventing skin ulcers are provided featuring administration of pharmaceutical compositions comprising inhibitors of activity or expression Of Lp-PLA 2 protein to patients subject to or at risk of developing skin ulcers.

  提供了治疗和/或预防皮肤溃疡的方法，其中包括给予含有Lp-PLA2蛋白质活性或表达抑制剂的药物组合物给予患有或有发展皮肤溃疡风险的患者。