(2R,3S)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-3-((S-3-nitro-2-pyridinesulfenyl)thio)-3-phenylpropionic acid | 114466-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-3-((S-3-nitro-2-pyridinesulfenyl)thio)-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: (2R,3S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 114466-86-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₆S₂
• 分子量: 451.524
• InChiKey: QNMNLXVUVLCMAZ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-(-)-menthyl 2-amino-3-((S-3-nitro-2-pyridinesulfenyl)thio)-3-phenylpropionate 在 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S)-2-((tert-butyloxycarbonyl)amino)-3-((S-3-nitro-2-pyridinesulfenyl)thio)-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  A new modified amino acid. 2-Amino-3-mercapto-3-phenylpropionic acid (3-mercaptophenylalanine). Synthesis of derivatives, separation of stereoisomers, and assignment of absolute configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00249a006

文献信息

• PLOUX, OLIVIER;CARUSO, MANUEL;CHASSAING, GERARD;MARQUET, ANDREE, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3154-3158
  作者：PLOUX, OLIVIER、CARUSO, MANUEL、CHASSAING, GERARD、MARQUET, ANDREE

  DOI：——

  日期：——