tert-butyl (R)-(3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1-(4-(thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)piperazin-1-yl)propan-2-yl)carbamate | 853679-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1-(4-(thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)piperazin-1-yl)propan-2-yl)carbamate
• CAS: 853679-40-0
• 化学式: C₂₅H₂₉ClN₄O₃S
• 分子量: 501.049
• InChiKey: RUHCUZZSCNZKOE-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1-(4-(thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)piperazin-1-yl)propan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)-1-(4-thieno[3,2,b]pyridin-7-yl-piperazin-1-yl)-propan-1-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基噻吩并[3,2-b]吡啶 在 盐酸 、 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 tert-butyl (R)-(3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-1-(4-(thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)piperazin-1-yl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2005051304A3