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{1-[1-(4-chloro-phenyl)-pyrrol-2-ylmethyl]-pyrrolidin-2-yl}-methanol | 1160524-83-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{1-[1-(4-chloro-phenyl)-pyrrol-2-ylmethyl]-pyrrolidin-2-yl}-methanol
英文别名
——
{1-[1-(4-chloro-phenyl)-pyrrol-2-ylmethyl]-pyrrolidin-2-yl}-methanol化学式
CAS
1160524-83-3
化学式
C16H19ClN2O
mdl
——
分子量
290.793
InChiKey
ORUADXHHYGOIRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    28.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {1-[1-(4-chloro-phenyl)-pyrrol-2-ylmethyl]-pyrrolidin-2-yl}-methanolpyridine-SO3 complex三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-[1-(4-chlorophenyl)-pyrrol-2-ylmethyl]-pyrrolidine-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] FULLY-MODIFIED PHENYL PYRROLE AMINOGUANIDINES
    [FR] PHÉNYL PYRROLE AMINOGUANIDINES ENTIÈREMENT MODIFIÉES
    摘要:
    本发明涉及一种改性的苯基吡咯氨基胍,其在通式(I)中的胍基进行改性,包括其互变异构体和同分异构体,其中,X为(II),i为0、1或2,Y为(III),j为0或1;其中,Q为氮(N)或碳(C),∪表示与Q和与Q共价键连接的碳原子一起,形成一个可选取代的五元或六元杂环基或环烷基;Z为(IV),k为0、1、2或3。本发明还涉及使用这种改性的苯基吡咯氨基胍治疗与黑素皮质素受体或相关系统有关的疾病,例如炎症性疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、糖尿病和肥胖症。
    公开号:
    WO2009074157A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)-1H-吡咯-2-甲醛吡咯烷-2-甲醇 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 {1-[1-(4-chloro-phenyl)-pyrrol-2-ylmethyl]-pyrrolidin-2-yl}-methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] FULLY-MODIFIED PHENYL PYRROLE AMINOGUANIDINES
    [FR] PHÉNYL PYRROLE AMINOGUANIDINES ENTIÈREMENT MODIFIÉES
    摘要:
    本发明涉及一种改性的苯基吡咯氨基胍,其在通式(I)中的胍基进行改性,包括其互变异构体和同分异构体,其中,X为(II),i为0、1或2,Y为(III),j为0或1;其中,Q为氮(N)或碳(C),∪表示与Q和与Q共价键连接的碳原子一起,形成一个可选取代的五元或六元杂环基或环烷基;Z为(IV),k为0、1、2或3。本发明还涉及使用这种改性的苯基吡咯氨基胍治疗与黑素皮质素受体或相关系统有关的疾病,例如炎症性疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗、糖尿病和肥胖症。
    公开号:
    WO2009074157A1
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文献信息

  • Ring-substituted phenyl pyrrole aminoguanidine derivatives
    申请人:Action Pharma A/S
    公开号:EP2045250A1
    公开(公告)日:2009-04-08
    The present invention relates to novel compounds of the general formula (I). The present invention further relates to the use of such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment of diseases associated with the melanocortin receptors or related systems.
    本发明涉及一般式(I)的新化合物。本发明还涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐来治疗与黑色素皮质素受体或相关系统相关的疾病。
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