12-Phenanthren-9-yl-indeno[1,2-l]phenanthren-13-one | 132464-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 12-Phenanthren-9-yl-indeno[1,2-l]phenanthren-13-one
• 英文别名: 19-Phenanthren-9-ylpentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19-decaen-21-one
• CAS: 132464-51-8
• 化学式: C₃₅H₂₀O
• 分子量: 456.543
• InChiKey: JFXWFYWKMSPCHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-Diisopropyl-2,6-di-phenanthren-9-yl-benzamide 在 叔丁基锂 作用下， 以32%的产率得到12-Phenanthren-9-yl-indeno[1,2-l]phenanthren-13-one
  参考文献：
  名称：

  Remote aromatic metalation. An anionic Friedel-Crafts equivalent for the regioselective synthesis of condensed fluorenones from biaryl and m-teraryl 2-amides

  摘要：

  Remote metalation (t-BuLi, LDA) of m-teraryl and biaryl amides (Scheme I) constitutes a short and convenient route to a variety of substituted and condensed fluorenones, including aza analogues (Table I) and the natural product, dengibsinin (6a, Scheme II).

  DOI：

  10.1021/jo00005a004

文献信息

• FU, JIAN-MIN;ZHAO, BAO-PING;SHARP, M. J.;SNIECKUS, V., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1683-1685
  作者：FU, JIAN-MIN、ZHAO, BAO-PING、SHARP, M. J.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——