(1R,3aS,7aS)-N-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-1-hydroxymethyloctahydro-1H-isoindole | 237404-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,7aS)-N-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-1-hydroxymethyloctahydro-1H-isoindole
• CAS: 237404-33-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃S
• 分子量: 309.43
• InChiKey: JCFWOYJRDDWKMH-KBMXLJTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,7aS)-N-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-1-hydroxymethyloctahydro-1H-isoindole 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (1R,3aS,7aS)-1-carboxylic acid octahydro-1H-isoindole hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  使用正式的[3 + 2]分子内氮丙啶-烯丙基硅烷环加成反应合成双环脯氨酸类似物

  摘要：

  双环脯氨酸类似物具有广泛的生物学用途。我们在这里报告我们使用正式的[3 + 2]分子内氮丙啶-烯丙基硅烷环加成反应合成双环脯氨酸类似物。该合成可以制备5-5和6-5稠合环系统，并且应该适合于在碳环上取代的类似物的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00425-1
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-6-(dimethylphenylsilyl)-hex-4-ene 在 过氧乙酸 、 copper(l) iodide 、 三丁基膦 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 、 叔丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1R,3aS,7aS)-N-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-1-hydroxymethyloctahydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  使用正式的[3 + 2]分子内氮丙啶-烯丙基硅烷环加成反应合成双环脯氨酸类似物

  摘要：

  双环脯氨酸类似物具有广泛的生物学用途。我们在这里报告我们使用正式的[3 + 2]分子内氮丙啶-烯丙基硅烷环加成反应合成双环脯氨酸类似物。该合成可以制备5-5和6-5稠合环系统，并且应该适合于在碳环上取代的类似物的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00425-1