2,6-bis(1-(4-iodophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine | 1253182-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis(1-(4-iodophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis[1-(4-iodophenyl)triazol-4-yl]-4-pyrrolidin-1-ylpyridine
• CAS: 1253182-37-4
• 化学式: C₂₅H₂₀I₂N₈
• 分子量: 686.296
• InChiKey: SMDYCDRYBKJRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-碘苯 、 2,6-diethynyl-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine 在 TBTA 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到2,6-bis(1-(4-iodophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4-(pyrrolidin-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  单击衍生的双三唑基吡啶的配合物：远程取代基对热力学稳定性以及电子和磁性的显着电子影响

  摘要：

  2,6-双（1,2,3-三唑-4-基）吡啶（btp）配体，其取代方式从强供电子基团到强电子接受基团不等，可通过Cu催化1,3轻松制备研究了偶极环加成（“喀哒”反应）的络合行为，并比较了所得过渡金属化合物的性质。可以分离出化学计量比为1：1的金属-btp络合物，即[Ru（btp）Cl 2（dmso）]和[Zn（btp）Br 2 ]，并进行晶体学表征：它们显示八面体和三角-双锥体配位由于有效的π-π堆积导致较低的溶解度，因此它们分别具有较高的聚集趋势。化学计量比为1：2的金属-btp络合物，即[Fe（btp）2 ] 2+和[Ru（btp）2 ] 2+，也可以合成，并且它们的金属中心显示出预期的八面体配位球。铁化合物在固态下表现出非常复杂的磁行为，包括在室温附近发生自旋交叉，并且在btp配体上的取代基上，磁滞和在400 K回火时会锁定为高自旋状态。的[Ru（BTP）的循环伏安法研究2 ] 2+揭示超过0

  DOI：

  10.1002/chem.201000721