3-(1-Methyl-3-phenyl-propyl)-2-oxo-2,3-dihydro-indol | 3359-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-Methyl-3-phenyl-propyl)-2-oxo-2,3-dihydro-indol
• 英文别名: 3-<1-Methyl-3-phenyl-propyl>-2-oxo-2,3-dihydro-indol；3-(1-methyl-3-phenyl-propyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
• CAS: 3359-46-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: LBOLFEUFLMHLIA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 4-苯基-2-丁醇 在 1,10-菲罗啉 、 iron(II) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以82 %的产率得到3-(1-Methyl-3-phenyl-propyl)-2-oxo-2,3-dihydro-indol
  参考文献：
  名称：

  铁和碱催化的C(α)-烷基化和一锅连续烷基化-羟吲哚与仲醇的羟基化

  摘要：

  在关键催化过程中利用经济且环境友好的过渡金属对于合成有机化学的可持续发展至关重要。铁作为地壳中最丰富的过渡金属，因此引起了人们的广泛关注。 FeCl 2 (5 mol%) 在菲咯啉 (10 mol%) 和 NaO t Bu (1.5 当量) 存在下的组合被证明对羟吲哚的C (α)-烷基化有效，使用具有挑战性的仲醇作为无害物质烷化剂。羟吲哚的C (α)-烷基化在绿色溶剂或纯净条件下进行了优化。底物范围涵盖广泛的用各种仲醇取代的羟吲哚。 C (α)-烷基化羟吲哚产物的进一步后官能化证明了这种催化烷基化的实用性。使用空气作为最可持续的氧化剂，烷基化羟吲哚的一锅 C-H 羟基化产生 3-烷基-3-羟基-2-羟吲哚。这些用于羟吲哚烷基化和一锅顺序烷基化-羟基化的可持续催化方案具有低E因子（3.61 至 4.19）和良好的生态规模得分（74 至 76），证明了废物产生最少。根据过去的报告和对照实验提出

  DOI：

  10.1039/d4ob00957f