(R)-1-methoxy-4-[5-phenyl-2-(prop-2-ynyloxy)pent-4-ynyloxy]benzene | 927385-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-methoxy-4-[5-phenyl-2-(prop-2-ynyloxy)pent-4-ynyloxy]benzene
• CAS: 927385-47-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃
• 分子量: 320.388
• InChiKey: ZCZBKRVWFZEUHY-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-methoxy-4-[5-phenyl-2-(prop-2-ynyloxy)pent-4-ynyloxy]benzene 、 3-(N-(2-phenoxyethyl)amino)propanenitrile 、 聚合甲醛 在 2-甲基苯磺酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到(R)-3-[N-4-[1-(4-methoxyphenoxy)-5-phenylpent-4-yn-2-yloxy]but-2-ynyl-N-(2-phenoxyethyl)amino]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines and Related Heterocycles by Cobalt-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclizations

  摘要：

  Microwave-promoted, cobalt-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cyclizations of dialkynylnitriles successfully gave 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines. The efficient synthesis of these relatively simple, yet rarely addressed heterocycles enabled the preparation of a collection of these compounds.

  DOI：

  10.1021/ol0625280
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (R)-1-methoxy-4-[5-phenyl-2-(prop-2-ynyloxy)pent-4-ynyloxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydro-1,6-naphthyridines and Related Heterocycles by Cobalt-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cyclizations

  摘要：

  Microwave-promoted, cobalt-catalyzed intramolecular [2 + 2 + 2] cyclizations of dialkynylnitriles successfully gave 5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridines. The efficient synthesis of these relatively simple, yet rarely addressed heterocycles enabled the preparation of a collection of these compounds.

  DOI：

  10.1021/ol0625280