1-乙基-3-硝基-2-苯基-1H-吲哚 | 78395-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-3-硝基-2-苯基-1H-吲哚
• 英文名称: 1-ethyl-2-phenyl-3-nitroindole
• 英文别名: 1-ethyl-3-nitro-2-phenyl-indole；1-Aethyl-3-nitro-2-phenyl-indol；1-ethyl-3-nitro-2-phenylindole
• CAS: 78395-72-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: OXQAVBYFEWQPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-3-硝基-2-苯基-1H-吲哚 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1-乙基-2-苯基吲哚-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Castellana; d'Angelo, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1905, vol. <5> 14 II, p. 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-3-phenylazoindole 在 sodium 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-乙基-3-硝基-2-苯基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  亲电ipso替代。第1部分。3-取代的吲哚与硝鎓和硝鎓离子的反应

  摘要：

  3-取代的吲哚与硝鎓和硝鎓离子反应，生成3-硝基吲哚。在两种情况下，该反应均被解释为亲电的ipso取代。通过假设形成类似σ络合物的中间体来解释反应机理，在某些情况下会先发生电子转移过程。讨论了不同电真菌基团的离去能力的顺序。

  DOI：

  10.1039/p29810000628

文献信息

• Angeli; Angelico, Gazzetta Chimica Italiana, 1900, vol. 30 II, p. 278
  作者：Angeli、Angelico

  DOI：——

  日期：——
• COLONNA M.; GRECI L.; POLANI M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 2, 1981, NO 4, 628-632
  作者：COLONNA M.、 GRECI L.、 POLANI M.

  DOI：——

  日期：——
• COLONNA, M., ATTI ACCAD. SCI. IST. BOLOGNA CL. SCI. FIS. REND., 1979-1980, 7, N 1, 147+
  作者：COLONNA, M.

  DOI：——

  日期：——