17,17-dimethyl-7,8,15,16,18,19-hexaoxatrispiro[5.2.5.5]nonadecane | 56732-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 17,17-dimethyl-7,8,15,16,18,19-hexaoxatrispiro[5.2.5.5]nonadecane
• 英文别名: Dicyclohexyliden-2-propyliden-triperoxid；17,17-dimethyl-7,8,15,16,18,19-hexaoxa-dispiro[5.2.5.5]nonadecane；17,17-Dimethyl-7,8,15,16,18,19-hexaoxa-dispiro[5.2.5.5]nonadecan；17,17-dimethyl-7,8,15,16,18,19-hexaoxadispiro[5.2.59.56]nonadecane
• CAS: 56732-24-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆
• 分子量: 302.368
• InChiKey: RECVGYBISLPPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-羟基环己基)过氧环己烷-1-醇 在 双氧水 、 copper(II) sulfate 、 丙酮 作用下， 生成 17,17-dimethyl-7,8,15,16,18,19-hexaoxatrispiro[5.2.5.5]nonadecane
  参考文献：
  名称：

  Criegee; Schnorrenberg; Becke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 565, p. 7,17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Preparation of 1,2,4,5,7,8-Hexaoxonanes
  作者：Alexander O. Terent'ev、Maxim M. Platonov、Eduard J. Sonneveld、Rene Peschar、Vladimir V. Chernyshev、Zoya A. Starikova、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1021/jo071072c

  日期：2007.9.1

  A new versatile procedure was developed for the synthesis of 1,2,4,5,7,8-hexaoxonanes based on the Lewis acid catalyzed reaction of acetals with 1,1‘-dihydroperoxydicycloalkyl peroxides. The procedure substantially extends the structural diversity of these compounds and, in most cases, allows the synthesis of these compounds in higher yields (to 96%) and with higher selectivity. Complexation of hexaoxonane

  基于路易斯酸催化的乙缩醛与1,1'-二氢过氧二环烷基过氧化物的反应，开发了一种新的通用方法，用于合成1,2,4,5,7,8-己酮。该方法大大扩展了这些化合物的结构多样性，并且在大多数情况下，可以以更高的收率（至96％）和更高的选择性合成这些化合物。首次记录了六氧六环与氯仿的络合。通过X射线衍射确定了几种三氧化二铁的结构。
• SANDERSON J. R.; ZEILER A. G., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 6, 388-390
  作者：SANDERSON J. R.、 ZEILER A. G.

  DOI：——

  日期：——