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Thiopropionic acid S-isothiazol-3-ylmethyl ester | 117481-57-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Thiopropionic acid S-isothiazol-3-ylmethyl ester
英文别名
S-(1,2-thiazol-3-ylmethyl) propanethioate
Thiopropionic acid S-isothiazol-3-ylmethyl ester化学式
CAS
117481-57-9
化学式
C7H9NOS2
mdl
——
分子量
187.287
InChiKey
CCXQNWXPGDQESS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Thiopropionic acid S-isothiazol-3-ylmethyl ester 在 TEA 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    2-Picolyl thioesters; a useful synthon for the preparation of 1-β-alkyl carbapenem intermediates
    摘要:
    本研究报告了一种高度立体选择性的制备方法,用于制备(3S,4S)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-[(1R)-1-羧乙基]-氮杂环戊二酮(2)。它涉及到(3S,4R)-4-乙酰氧基-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]氮杂环戊二酮(3)与硫代丙酸酯的简单O-硅烯醇醚通过Lewis酸介导的缩合反应。从本文中所报道的所有示例中,2-哌啶基硫代丙酸酯或类似的排列方式被发现对于这种立体选择性是必不可少的。最后,一个涉及螯合控制的机制似乎是起作用的。
    DOI:
    10.1139/v88-248
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文献信息

  • MARTEL, ALAIN;DARIS, JEAN-PAUL;BACHAND, CAROL;CORBEIL, JACQUES;MENARD, MA+, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 6, C. 1537-1539
    作者:MARTEL, ALAIN、DARIS, JEAN-PAUL、BACHAND, CAROL、CORBEIL, JACQUES、MENARD, MA+
    DOI:——
    日期:——
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