ethyl 2-cyano-4-methylhex-4-enoate | 1428376-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-cyano-4-methylhex-4-enoate
• CAS: 1428376-85-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: ROUIAWJITMTZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-2-丙烯基乙酸酯 、 氰乙酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 18-冠醚-6 、 二氧化碳 、 potassium carbonate 作用下， 75.0 ℃ 、17.23 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-cyano-4-methylhex-4-enoate 、 cyano-2 methyl-5 hexene-4 oate d'ethyle 、 cyano-2 dimethyl-3,3 pentene-4 oate d'ethyle 、 cyano-2 dimethyl-3,4 pentene-4 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  Tsuji–Trost allylation of CH acids in supercritical carbon dioxide: advantages and problems

  摘要：

  The Pd(PPh3)(4)-catalyzed reaction between alpha-cyano or beta-oxo carboxylates and allyl acetate in supercritical carbon dioxide with the K2CO3-18-crown-6 system as a base affords exhaustive allylation products in high yields, whereas malononitrile and acetylacetone of higher CH acidity form the mixtures of mono- and diallylated derivatives in moderate yields.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.03.009