N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide | 1407870-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
• 英文别名: N-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]oxane-4-carboxamide
• CAS: 1407870-43-2
• 化学式: C₁₃H₁₀F₇NO₂
• 分子量: 345.217
• InChiKey: RTMWNKBYKCPLIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide 、 (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 C₂₃H₃₃N₂⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.08h， 以61%的产率得到cis-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((triisopropylsilyl)ethynyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯(0)-催化的C(sp3)-H键的炔基化

  摘要：

  使用 Pd(0)/N-杂环卡宾 (NHC) 和 Pd(0)/膦 (PR3) 催化剂可以使脂肪族酰胺中的 β-C(sp(3))-H 键与炔基卤化物进行炔基化。这是利用 [AlkynylPd(II)L(n)] 配合物激活 C(sp(3))-H 键的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja400648w
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯配位的哌啶和四氢吡喃衍生物的C（sp3）-H芳基化

  摘要：

  N杂环卡宾（NHC）配体可实现Pd II催化的饱和杂环与各种芳基碘的C（sp 3）-H芳基化反应。首次通过实验证明了在不存在ArI的情况下，Pd II / NHC络合物的AC（sp 3）-H插入步骤。实验数据表明，先前建立的NHC介导的Pd 0 / Pd II催化歧管在该反应中不起作用。该转化为使药学上相关的哌啶和四氢吡喃环系统多样化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201600191

文献信息

• Ligand-Enabled Methylene C(sp³)–H Bond Activation with a Pd(II) Catalyst
  作者：Masayuki Wasa、Kelvin S. L. Chan、Xing-Guo Zhang、Jian He、Masanori Miura、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja309325e

  日期：2012.11.14

  Pd(II) insertion into beta-methylene C(sp(3))-H bonds was enabled by a mutually repulsive and electron-rich quinoline ligand. Ligand tuning led to the development or a method that allows for installation of an aryl,, group On a range of acyclic and cyclic amides containing beta-methylene C(sp(3))-H bonds.